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鹽酸伐昔洛韋片(維德思)的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/12/5 12:35:47
    導(dǎo)讀:鹽酸伐昔洛韋片口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為0.88~1.75小時(shí)??诜锢枚葹?7±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。

鹽酸伐昔洛韋片(維德思),有效期是24個(gè)月,生產(chǎn)企業(yè)是GlaxoWellcomeS.A.(西班牙)。那么,鹽酸伐昔洛韋片(維德思)的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

鹽酸伐昔洛韋片的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是中國藥典2005年版二部,批準(zhǔn)文號是H20130416。

鹽酸伐昔洛韋片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

鹽酸伐昔洛韋片口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為0.88~1.75小時(shí)??诜锢枚葹?7±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。藥物進(jìn)入體內(nèi)后廣泛分布,可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高,腦組織中的濃度最低。藥物在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2&beta)為2.86±0.39小時(shí)。

請注意,嚴(yán)重免疫功能缺陷者長期或多次應(yīng)用該品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對該品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用該品后皮損不見改善者應(yīng)測試單純皰疹病毒對該品的敏感性。

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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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