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布美他尼片的藥代動力學是怎樣的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/11/27 22:20:10
    導讀:布美他尼片主要抑制腎小管髓袢升支厚壁段對NaCl的主動重吸收,對近端小管重吸收Na+也有抑制作用,但對遠端腎小管無作用,故排鉀作用小于呋塞米。

布美他尼片主要成份為布美他尼。化學名:5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺?;郊姿?。成份分子式:C17H20N2O5S分子量:364.42。那么,布美他尼片的藥代動力學是怎樣的呢?

布美他尼片主要抑制腎小管髓袢升支厚壁段對NaCl的主動重吸收,對近端小管重吸收Na+也有抑制作用,但對遠端腎小管無作用,故排鉀作用小于呋塞米。

布美他尼片的藥代動力學是:口服吸收較呋塞米完全,幾乎全部迅速被吸收,充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時,由于腸道黏膜水腫,口服吸收率下降,血漿蛋白結合率為94%~96%,口服和靜脈注射的作用開始時間分別為30~60分鐘和數(shù)分鐘,作用達峰時間為1~2小時和15~30分鐘。作用持續(xù)時間為4小時(應用1~2mg時,大劑量時為4~6小時)和3.5~4小時。T1/2β為60~90分鐘,略長于呋塞米,肝腎功能受損時延長。本藥不被透析清除。77~85%經尿排泄,其中45%為原形,15~23%由膽汁和糞便排泄。本藥經肝臟代謝者較少。

隨著藥物化學的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動力學性質的要求越來越高:判斷一個藥物的應用前景特別是市場前景,不單純是療效強,毒副作用小;更要具備良好的藥代動力學性質。

通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實習編輯:黃翠寧)

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