煙酸緩釋膠囊本品對(duì)于混合型高脂血癥，高甘油三酯血癥、低高密度脂蛋白血癥及高血漿脂蛋白(a)血癥的治療，長(zhǎng)期應(yīng)用能減少冠心病、心肌梗死及其他心腦血管疾病的發(fā)生率或死亡率。那么，煙酸緩釋膠囊藥代動(dòng)力學(xué)有哪些呢？

煙酸緩釋膠囊藥代動(dòng)力學(xué)藥代動(dòng)力學(xué)如下：

據(jù)國外資料，煙酸緩釋膠囊服用后的藥代動(dòng)力學(xué)如下所示：吸收：煙酸口服后被迅速、充分地吸收（至少達(dá)60%—76%的口服劑量）。為了提高生物利用度以及減少胃腸道不適，建議在少量低脂肪飲食后睡前服用。分布：在大鼠進(jìn)行的同位素放射標(biāo)記煙酸實(shí)驗(yàn)研究表明：煙酸及其代謝物集中于肝臟、腎臟和脂肪組織。代謝：由于煙酸快速和廣泛的首過代謝具有種族特異性和劑量—速率特異性，因此煙酸的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)復(fù)雜。人服用煙酸后，通過兩種途徑進(jìn)行代謝：（1）通過和甘氨酸簡(jiǎn)單結(jié)合形成煙酰甘氨酸（NUA），經(jīng)尿排泄，可能有少量的可逆代謝再轉(zhuǎn)化為煙酸。（2）形成煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）。在治療高血脂癥的劑量時(shí)，兩條代謝途徑呈飽和狀態(tài)，因此，煙酸緩釋膠囊多次用藥時(shí)，煙酸劑量與血漿煙酸濃度之間為非線性關(guān)系。排泄：?jiǎn)蝿┝炕蚨鄤┝繜熕峋忈屇z囊服用后，大約有60%—76%的劑量以煙酸及其代謝物的形成經(jīng)尿排泄。多劑量服用后高達(dá)12%的服藥劑量以原形排出。尿液中代謝物的比率取決于給藥劑量。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳觀嬋）