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溴吡斯的明片的藥理作用有什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/11/24 5:44:14
    導(dǎo)讀:溴吡斯的明片口服后胃腸道吸收差,生物利用度約為11.5-18.9%。健康志愿者口服60mg后達峰時間為1-5小時。

溴吡斯的明片為糖衣片,除去糖衣后顯白色主要成份為溴吡斯的明?;瘜W(xué)名:溴化1-甲基-3-羥基吡啶翁二甲氨基甲酸酯。那么,溴吡斯的明片的藥理作用有什么呢?

溴吡斯的明片口服后胃腸道吸收差,生物利用度約為11.5-18.9%。健康志愿者口服60mg后達峰時間為1-5小時,半衰期約為3.3小時,可被血漿膽堿酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。本品主要以原形藥物與代謝物經(jīng)尿排泄,微量從乳汁排泄。

溴吡斯的明片的藥理作用:本藥為可逆性的抗膽堿酯酶藥,能抑制膽堿酯酶的活性,使膽堿能神經(jīng)末梢釋放的乙酰膽堿破壞減少,突觸間隙中乙酰膽堿積聚,出現(xiàn)毒覃堿樣(M)和煙堿樣(N)膽堿受體興奮作用。此外,對運動終板上的煙堿樣膽堿受體(N2受體)有直接興奮作用,并能促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿,從而提高胃腸道、支氣管平滑肌和全身骨骼肌的肌張力,作用雖較溴化新斯的明弱但維持時間較久。

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(實習(xí)編緝:張桂平)

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