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吉法酯片的藥代動(dòng)力學(xué)又是什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/11/18 23:56:12
    導(dǎo)讀:吉法酯片的藥代動(dòng)力學(xué)是:吉法酯50mg/kg經(jīng)口一次給藥實(shí)驗(yàn)表明:其吸收率達(dá)60%~70%。在口服6小時(shí)后血液濃度達(dá)到最高峰,24小時(shí)后尿中排泄12.4%,呼氣排出19.5%,糞便中排泄30%~40%。

藥代動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律,并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。那么,吉法酯片的藥代動(dòng)力學(xué)又是什么呢?

吉法酯片的作用機(jī)制可能是直接作用于胃粘膜上皮細(xì)胞,增強(qiáng)其抗?jié)円蜃拥哪芰?。日本學(xué)者三澤正治療急性胃炎和慢性胃炎急性發(fā)作時(shí)觀察到服用吉法酯組患者的胃鏡觀察和自覺癥狀的變化均有明顯改善。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)注射吉法酯的大鼠具有抗?jié)兊淖饔?,這些老鼠胃粘膜的PGE2、PGI2、PGF2水平增高,伴氨基己糖升高,證明了吉法酯抗?jié)兊淖饔檬怯捎赑GS增加所致。

本品的藥代動(dòng)力學(xué)是:吉法酯50mg/kg經(jīng)口一次給藥實(shí)驗(yàn)表明:其吸收率達(dá)60%~70%。在口服6小時(shí)后血液濃度達(dá)到最高峰,24小時(shí)后尿中排泄12.4%,呼氣排出19.5%,糞便中排泄30%~40%。

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(實(shí)習(xí)編輯:葉燕玲)

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