三維亞鐵咀嚼片與制酸藥如碳酸氫鈉、磷酸鹽類及含鞣酸的藥物或飲料同用，易產生沉淀而影響吸收。那么，三維亞鐵咀嚼片的藥代動力學是什么？下面讓小編為你介紹吧。

三維亞鐵咀嚼片的藥代動力學是：

鐵劑以亞鐵離子形式主要在十二指腸和空腸上段吸收，隨著體內鐵貯存的缺乏，鐵吸收量可成比例增加，所以對一般缺鐵患者，20％～30％攝入鐵可被吸收。進入血循環(huán)后，立即被氧化成高鐵，并與血漿中轉鐵蛋白的β球蛋白結合成為鐵蛋白，再進入骨髓的幼紅細胞內，在血紅素合成酶的作用下和原卟啉螯合生成血紅素，作為輔基參與血紅蛋白的合成。口服后主要以還原型式在空腸近端吸收，5～20分鐘即出現于血中，一小時后達高峰，其半衰期(t1/2)約為0.7小時。貧血患者吸收速度較正常人快。

葉酸由門靜脈進入肝臟，以N5-甲基四氫葉酸的形式儲存于肝臟中和分布到其他組織器官，在肝臟中儲存量約為全身總量的1/3～1/2。治療量的葉酸約90％自尿中排泄，大劑量注射后2小時，即有20％～30％出現于尿中。

口服維生素B12，在胃中與胃黏膜壁細胞分泌的內因子形成維生素B12。－內因子復合物。當該復合物進入至回腸末端時與回腸黏膜細胞的微絨毛上的受體相結合，通過胞飲作用進入腸黏膜細胞，再吸收入血液?？诜?～12小時血藥濃度達到高峰；肌注40分鐘時，約50％吸收入血液。維生素B12，吸收入血液后即與轉鈷胺相結合，轉入組織中。轉鈷胺有三種，其中轉鈷胺Ⅱ是維生素B12轉運的主要形式，占血漿中維生素B12總量的2/3。肝臟是維生素B12的主要貯存部位。人體內維生素B12貯存總量為3～5mg，其中1～3mg貯于肝臟?？诜S生素B12，24小時后肝中維生素B12的濃度達到高峰。5～6日后，約60％～70％仍集中在肝臟。主要經腎排出，除機體需求量外，幾乎皆以原形隨尿液排出。

維生素C胃腸道吸收，主要在空腸。蛋白結合率低。以腺體組織、白細胞、肝、眼球晶體中含量較高。人體攝入維生素C每日推薦需要量時，體內約貯存1500mg，如每日攝入200mg維生素C時，體內貯量約2500mg。肝內代謝，極少量以原形或代謝產物經腎排泄。當血漿濃度]14μg/ml時，尿內排出量增多?？山浹和肝銮宄?。

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(實習編輯：盧錦銳)