乙酰麥迪霉素片與其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉耐藥性，肝腎功能不全者慎用。那么，乙酰麥迪霉素片的藥代動力學是什么？下面讓小編為你介紹吧。

乙酰麥迪霉素片的藥代動力學是：

本品為麥迪霉素的二醋酸酯，較麥迪霉素吸收好，血藥濃度高。本品口服后吸收迅速，約1小時后血藥濃度達峰值。廣泛分布于腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器，組織中藥物濃度均較同時期血藥濃度高，持續(xù)時間也較長。在痰及支氣管分泌液中的分布也較多。本品主要在肝臟代謝，經(jīng)膽汁排出，故在膽汁中的濃度可高達血藥濃度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2?)為1.3～1.5小時。成人口服本品600mg后，24小時內(nèi)尿中排泄率為4%～5%。本品難以透入腦脊液中。

如果您選擇網(wǎng)上買藥要注意你選擇的網(wǎng)上藥店是否通過了藥監(jiān)局批準，好的藥店會配備專業(yè)的咨詢藥師和醫(yī)師，客服的服務態(tài)度都很不錯的，尤其是他們會有強大的物流團隊，發(fā)貨相當快，第一時間把貨物送到顧客手中。健客也是其中不錯的選擇，如需幫助請聯(lián)系藥店客服或者撥打熱線電話：400-086-5111，方舟健客讓您享受全新的購買體驗。

(實習編輯：盧錦銳)