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韋瑞德是要空腹服用的嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/11/11 16:50:21
    導讀:富馬酸替諾福韋二吡呋酯是活性成分替諾福韋的水溶性雙酯前體藥物。在空腹服用富馬酸替諾福韋二吡呋酯的患者中,替諾福韋的口服生物利用度大約為25%。

韋瑞德通用名為富馬酸替諾福韋二吡呋酯片,別名有替諾福韋、替諾福韋酯,是一種新型核苷酸類逆轉錄酶抑制劑。目前被應用于人類免疫缺陷病毒和乙型肝炎病毒等的病毒感染性疾病。那么,韋瑞德是要空腹服用的嗎?

富馬酸替諾福韋二吡呋酯是活性成分替諾福韋的水溶性雙酯前體藥物。在空腹服用富馬酸替諾福韋二吡呋酯的患者中,替諾福韋的口服生物利用度大約為25%。在空腹狀態(tài)下,HIV-1感染患者單次口服富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg,在1.0±0.4小時內達到Cmax。Cmax和AUC分別是296±90ng/mL和2287±685ng·hr/mL。

在富馬酸替諾福韋二吡呋酯劑量為75-600mg之間時,替諾福韋的藥代動力學和劑量呈比例關系,不受重復給藥的影響。

本品的用法用量為:富馬酸替諾福韋二吡呋酯每片300mg,每天一次,每次一片,口服,可空腹或與食物同時服用。研究902和907表型分析:在參與這兩項對照試驗的接受過治療的患者中,在基線表型(N=100)方面評價了患者對富馬酸替諾福韋二吡呋酯的病毒學應答。在這些研究中,患者基線HIV-1表型分析表明,基線病毒對富馬酸替諾福韋二吡呋酯的敏感性和患者對富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療的應答之前存在相關性。表14按照基線富馬酸替諾福韋二吡呋酯的敏感性總結了HIV-1RNA的應答。

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(實習編輯:葉燕玲)

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