頭孢羥氨芐顆粒主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等對頭孢羥氨芐敏感的細(xì)菌引起的呼吸道、皮膚軟組織、口腔、消化道等感染性疾病和中耳炎等。那么，頭孢羥氨芐顆粒應(yīng)注意的藥理毒理是什么？

頭孢羥氨芐顆粒為可溶性顆粒；味甜。（6R，7R）-3-甲基-7-【（R）-2-氨基-2-（4-羥基苯基）乙酰氨基】-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)【4.2.0】辛-2-烯-2-甲酸一水合物。

頭孢羥氨芐顆粒應(yīng)注意的藥理毒理有：頭孢羥氨芐顆粒為頭孢菌素類抗生素，對革蘭氏陽性菌有較好的抗菌作用，對革蘭氏陰性菌和部分厭氧菌亦有一定的抗菌活性。本品對除腸球菌外的革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌具有較好的抗菌作用，如產(chǎn)青霉素酶和不產(chǎn)青霉素酶的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌對本品敏感；本品對沙門菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌的抗菌活性較頭孢氨芐為強(qiáng)。

甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽性變形桿菌、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等對本品耐藥。其作用機(jī)制為與細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白（PBPS）結(jié)合，使轉(zhuǎn)肽酶?；?，抑制細(xì)菌中隔和細(xì)胞壁的合成，影響細(xì)胞壁粘肽成分的交叉連結(jié)，使細(xì)胞分裂和生長受到抑制，細(xì)菌形態(tài)變長，最后溶解和死亡。

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（實(shí)習(xí)編輯：黃翠寧）