吡羅昔康片用于緩解各種關(guān)節(jié)炎及軟組織病變的疼痛和腫脹的對癥治療。本品通過抑制環(huán)氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少，抑制白細(xì)胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發(fā)揮藥理作用。

那么，吡羅昔康片的藥代動(dòng)力學(xué)信息是什么？

藥代動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetics，又稱藥物代謝動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué)）是研究藥物在動(dòng)物體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)，是藥理學(xué)的一種。主要研究機(jī)體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變we化，包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。藥物代謝動(dòng)力學(xué)是近二十年迅速發(fā)展起來的一門新學(xué)科。

吡羅昔康片為非甾體抗炎藥，具有鎮(zhèn)痛、抗炎及解熱作用。本品的藥代動(dòng)力學(xué)：口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影響吸收總量。血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)90%以上。經(jīng)肝臟代謝。t1/2平均為50小時(shí)（30～86小時(shí)），腎功能不全患者t1/2延長。由于半衰期較長，一次給藥即可維持24小時(shí)的血藥濃度相對穩(wěn)定，多次給藥易致蓄積．一次服藥20mg，3～5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，血藥有效濃度為1.5～2&micro；g/ml。血藥穩(wěn)定濃度在開始治療后7～12天方能達(dá)到。66%自腎臟排泄，33%自糞便排泄，內(nèi)有<5%為原形物。

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（實(shí)習(xí)編輯：楊春鳳）