琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂(lè)克)應(yīng)避免與巴比妥類(lèi)藥物合用，因?yàn)榘捅韧最?lèi)藥物(對(duì)戊巴比妥作過(guò)研究)可通過(guò)酶誘導(dǎo)作用使美托洛爾的代謝增加。那么，琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂(lè)克)的藥理毒理有哪些內(nèi)容？

琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂(lè)克)的批準(zhǔn)文號(hào)是國(guó)藥準(zhǔn)字J20100098，生產(chǎn)企業(yè)是AstraZenecaAB(瑞典)(阿斯利康制藥有限公司分裝)。

琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂(lè)克)藥理：本藥屬于2A類(lèi)即無(wú)部分激動(dòng)活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對(duì)β1-受體有選擇性阻斷作用，無(wú)PAA(部分激動(dòng)活性)，無(wú)膜穩(wěn)定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等，對(duì)β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對(duì)心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導(dǎo)時(shí)間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似，其降低運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)時(shí)升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。其對(duì)血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱，因此對(duì)呼吸道的影響也較小，但仍強(qiáng)于AT。

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（實(shí)習(xí)編輯：文敏惠）