泛昔洛韋片(海正韋克)口服在腸壁吸收后迅速去乙?；脱趸癁橛谢钚缘膰娢袈屙f。那么，泛昔洛韋片(海正韋克)有怎樣的藥理毒理呢？

泛昔洛韋片(海正韋克)為白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后顯白色。主要成分是泛昔洛韋。用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

口服，成人一次0.25g，每8小時(shí)1次。治療帶狀皰疹的療程為7日，治療原發(fā)性生殖器皰疹的療程為5天。腎功能不全患者應(yīng)根據(jù)腎功能狀況調(diào)整劑量，推薦劑量如下：肌酐清除率劑量≥60ml/分鐘成人一次0.25g，每8小時(shí)1次40～59ml/分鐘成人一次0.25g，每12小時(shí)1次20～39ml/分鐘成人一次0.25g，每24小時(shí)1次<20ml/分鐘成人一次0.125g，每48小時(shí)1次。

藥理毒理：

泛昔洛韋片在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒（VZV）有抑制作用。在細(xì)胞培養(yǎng)研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強(qiáng)弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。

作用機(jī)制如下：在感染上述病毒的細(xì)胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，后者再由細(xì)胞激酶將其轉(zhuǎn)化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗(yàn)研究顯示，三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭，抑制HSV-2多聚酶的活性，從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復(fù)制。長達(dá)2年的大鼠和小鼠致癌實(shí)驗(yàn)證實(shí)，雌性大鼠接受600mg/kg/天（相當(dāng)于人類推薦劑量500mg，或125mg，一天2次的1.5到9倍），乳腺癌的發(fā)生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用泛昔洛韋片后，發(fā)現(xiàn)睪丸毒性。雌性大鼠服用泛昔洛韋片1000mg/kg/天未見生殖毒性。

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(實(shí)習(xí)編輯：梁曉冰)