頭孢克洛分散片的主要成份為頭孢克洛?；瘜W(xué)名：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。那么，頭孢克洛分散片的藥代動(dòng)力學(xué)有什么呢？
頭孢克洛分散片口服后迅速?gòu)哪c道吸收，分布于全身組織中?？诜酒?00mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達(dá)峰時(shí)間（tmax）約0.56小時(shí)，血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時(shí)。本品在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。
頭孢克洛分散片的血清蛋白結(jié)合率約為25％。給藥量的約15％在體內(nèi)代謝。頭孢克洛分散片主要自腎排泄，8小時(shí)內(nèi)給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05％自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。
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（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）
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