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利培酮片的藥物相互作用有什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/10/14 12:09:58
    導(dǎo)讀:卡馬西平及其它的肝酶誘導(dǎo)劑會降低本品活性成份的血漿濃度,一旦停止使用卡馬西平或其它肝酶誘導(dǎo)劑,則應(yīng)重新確定使用本品的劑量,必要時可減量。

利培酮片用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀等。那么,利培酮片的藥物相互作用有什么呢?

1.尚未系統(tǒng)評估本品與其它藥物合用的風(fēng)險,鑒于本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,在與其它作用于中樞系統(tǒng)的藥物合用時應(yīng)慎重。

2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動劑的作用。

3.卡馬西平及其它的肝酶誘導(dǎo)劑會降低本品活性成份的血漿濃度,一旦停止使用卡馬西平或其它肝酶誘導(dǎo)劑,則應(yīng)重新確定使用本品的劑量,必要時可減量。

4.托吡酯略微降低利培酮的生物利用度,對本品中的抗精神病活性成份無影響。因此,該相互作用基本上不具有臨床意義。

5.酚噻嗪類抗精神病藥,三環(huán)抗抑郁藥和一些B-阻斷劑會增加本品的血藥濃度,但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動力學(xué)參數(shù)。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度,但對但對其抗精神病活性成份的影響很小。氟西汀和帕羅西?。–YPD6抑制劑)可增加本品的血藥濃度,但對其抗精神病活性成份需要濃度的影響較小。當(dāng)開始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時,醫(yī)生應(yīng)重新確定本品的劑量。紅霉素(CYP3A4抑制劑)不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動力學(xué)參數(shù)。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊對利培酮或其抗精神病。

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(實習(xí)編緝:鐘麗冰)

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