克拉霉素膠囊用于由海龜分支桿菌、意外分支桿菌和堪薩斯分支桿菌引起的局部感染等。那么，克拉霉素膠囊與細胞色素P450代謝的藥物的相互作用是怎樣呢？

克拉霉素膠囊的主要代謝產(chǎn)物是具有大環(huán)內(nèi)酯類活性作用的14—羥基克拉霉素。單劑給藥后血消除半衰期(t1/2)為4.4小時；每12小時口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2)為3～4小時，其代謝物為5～6小時；每12小時口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2)為4.5～4.8小時，其代謝物為6.9～8.7小時。

克拉霉素膠囊也用于軍團菌感染，或與其他藥物聯(lián)合用于由鳥型分支桿菌或細胞內(nèi)分支桿菌（MAC）引起的局部或彌散性感染。由海龜分支桿菌、意外分支桿菌和堪薩斯分支桿菌引起的局部感染。

克拉霉素膠囊與細胞色素P450代謝的藥物的相互作用：有數(shù)據(jù)表明，克拉霉素主要由肝細胞色素P4503A（CYP3A）同功酶代謝，這是導致許多藥物相互作用的重要機制。該機制下，與克拉霉素同時使用的其它藥物的代謝受到抑制，從而其血清中的藥物濃度升高。

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（實習編緝：葉鎧）