卡托普利片為白色或類白色片式為糖衣片,除去糖衣后顯白色或類白色。主要成份為卡托普利?;瘜W名:1-[(2S)-2-甲苯-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。那么,卡托普利片的藥代動力學會是怎樣呢?
卡托普利片為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者,本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動耐受時間。
卡托普利片,為白色或類白色片式為糖衣片,抗高血壓藥。主要應用于此類疾病的治療:高血壓;心力衰竭。該藥的儲存條件為:遮光、密封保存。
卡托普利片的藥代動力學:本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上??诜?5分鐘起效,1~1.5小時達血藥峰濃度。持續(xù)6~12小時。血循環(huán)中本品的25%~30%與蛋白結(jié)合。半衰期短于3小時,腎功能損害時會產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進行性,約數(shù)周達最大治療作用。在肝內(nèi)代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄,約40%~50%以原形排出,其余為代謝物,可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。本品可通過乳汁分泌,可以通過胎盤。
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(實習編緝:邵澤妹)
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