磺胺嘧啶片的主要成份為磺胺嘧啶。用于敏感腦膜炎球菌所致的流行性腦脊髓膜炎的治療和預(yù)防。那么，磺胺嘧啶片的交叉過(guò)敏反應(yīng)是怎樣呢？

磺胺嘧啶片的抗菌活性同磺胺甲噁唑。但近年來(lái)細(xì)菌對(duì)本品的耐藥性增高，尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細(xì)菌?；前奉悶閺V譜抑菌劑。本品在結(jié)構(gòu)上類似對(duì)氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競(jìng)爭(zhēng)性作用于細(xì)菌體內(nèi)的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細(xì)菌所需的葉酸，減少具有代謝活性的四氫葉酸，而后者則是細(xì)菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質(zhì)，因此抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖。

磺胺嘧啶片口服吸收快，約可吸收給藥量的70％以上，單次口服2g后游離血藥峰濃度(Cmax)約為30～60mg/L。本品在體內(nèi)的分布與磺胺異噁唑相仿，可透過(guò)血-腦脊液屏障，腦膜無(wú)炎癥時(shí)，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50％，腦膜有炎癥時(shí)，腦脊液中藥物濃度約可達(dá)血藥濃度的50％～80％。

磺胺嘧啶片的交叉過(guò)敏反應(yīng)。對(duì)一種磺胺藥呈現(xiàn)過(guò)敏的患者對(duì)其他磺胺藥可能過(guò)敏。

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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）