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鹽酸維拉帕米片的藥代動力學是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/10/8 4:44:58
    導讀:鹽酸維拉帕米片口服后90%以上被吸收。經(jīng)門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約為90%。

鹽酸維拉帕米片用于治療心絞痛:變異型心絞痛;不穩(wěn)定性心絞痛;慢性穩(wěn)定性心絞痛等。那么,鹽酸維拉帕米片的藥代動力學是怎樣呢?

鹽酸維拉帕米片的藥代動力學是:

鹽酸維拉帕米片口服后90%以上被吸收。經(jīng)門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約為90%。單劑口服后1~2小時內達峰濃度,作用持續(xù)6~8小時。平均半衰期為2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小時。老年病人的清除半衰期可能延長。

健康人口服維拉帕米后大部分在肝臟代謝。尿中可檢測到13種代謝產(chǎn)物;除去甲維拉帕米外,所有代謝產(chǎn)物都是微量的。去甲維拉帕米的心血管活性是維拉帕米的20%,可達到與維拉帕米基本相同的穩(wěn)態(tài)血藥濃度??诜S拉帕米后5天內大約70%以代謝物由尿中排泄,16%或更多由糞便清除,約3%~4%以原型由尿排出。維拉帕米在肝功能不全的病人代謝延遲,清除半衰期延長至14~16小時,表觀分布容積增加,血漿清除率降低至肝功能正常人的30%。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥,如有疑問,歡迎撥打方舟健客藥店的服務熱線400-086-5111,方舟健客將有專家為你解答,祝君早日康復,生活愉快,謝謝。

(實習編緝:邵澤妹)

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