替比夫定片用于有病毒復(fù)制證據(jù)以及有血清轉(zhuǎn)氨酶（ALT或AST）持續(xù)升高或肝組織活動(dòng)性病變證據(jù)的慢性乙型肝炎成人患者。那么，替比夫定片的交叉性耐藥性是怎樣？

替比夫定片的交叉性耐藥性是：

替比夫定片的體外試驗(yàn)表明替比夫定與人血漿蛋白結(jié)合率低(3.3%)，口服后，替比夫定在血液中被血漿和血細(xì)胞分開，并迅速在周圍組織中分布。替比夫定對(duì)任何一種下列常見的人體CYP450酶都無抑制作用：CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。通過被動(dòng)擴(kuò)散的方式以原藥的形式通過腎臟排出，因?yàn)槟I臟分泌是替比夫定清除的最主導(dǎo)途徑，所以中重度腎功能不全者或正進(jìn)行血液透析應(yīng)相應(yīng)調(diào)整劑量和服用方法。

替比夫定片的交叉性耐藥性：核苷類抗乙肝病毒（HBV）藥物具有交叉耐藥的特點(diǎn)。發(fā)生rtM204I變異或者rtL180M/rtM204V雙變異的對(duì)拉米夫定耐藥的HBV病毒對(duì)替比定抗病毒應(yīng)答率（效果）降低超過1000倍。替比夫定對(duì)與rtM204V變異有關(guān)的拉米夫定耐藥的病毒仍有效（效果降低1.2倍），表現(xiàn)出中度的抗病毒活性。替比夫定對(duì)rtM204V變異的HBV病毒的作用還沒有臨床試驗(yàn)作參考。在細(xì)胞培養(yǎng)中，與阿德福韋酯耐藥有關(guān)的rtA181V變異的病毒對(duì)替比夫定的敏感度減低3到5倍；與阿德福韋酯耐藥有關(guān)的N236T變異的病毒對(duì)替比夫定仍然敏感。

如果您想購買或了解更多關(guān)于本品的信息，不妨登錄方舟健客上藥店。購買本品，選擇方舟健客上藥店，藥品價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量有保障，購買方便快捷。如需要購買，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話：400-086-5111，方舟健客上藥店讓您享受全新購買體驗(yàn)。

（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）