參芪降糖顆粒是純中藥制劑藥物，毒副作用少，價(jià)格經(jīng)濟(jì)合理。那么，參芪降糖顆粒中的人參皂甙需要如何測(cè)定？

參芪降糖顆粒中最核心的成分就是人參皂甙，檢測(cè)參芪降糖顆粒的含量實(shí)則也是檢測(cè)人參皂甙的含量，下面，為您解答參芪降糖顆粒中人參皂甙含量的測(cè)定。

1、對(duì)照品溶液的制備

取人參皂甙Re對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，搖勻，即得。

2、供試品溶液的制備

取本品，研勻，精密稱取適量(約為3。5g)，加氯仿80ml，置水浴上加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，棄去氯仿液，殘?jiān)鼡]干溶劑后連同濾紙置于具塞錐形瓶中，加正丁醇飽和的水2ml濕潤(rùn)后，精密加入用水飽和的正丁醇50ml，超聲處理30分鐘，精密量取上清液25ml，加氨試液三倍量，搖勻，放置，分取上層液，蒸干，殘?jiān)蛹状际谷芙猓恳浦?ml量瓶中，并加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。

3、測(cè)定法

精密吸取供試品溶液2μl、對(duì)照品溶液1μl，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15：40：22：10)10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃烘約8分鐘至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(中國(guó)藥典1995年版一部附錄ⅥB薄層掃描法)進(jìn)行掃描，波長(zhǎng)：λS＝525nm，λR＝700nm，測(cè)量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值，計(jì)算，即得。

本品每1g含人參皂甙Re應(yīng)不得少于0。7mg。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳廣海）