苦參素膠囊目前尚未見藥物過(guò)量特殊體征和癥狀。若發(fā)生藥物過(guò)量，要對(duì)患者進(jìn)行監(jiān)護(hù)，給予常規(guī)支持療法。那么，苦參素膠囊的藥理毒理有哪些？下面讓小編為你介紹吧。

苦參素膠囊的藥理毒理有：

1.直接抗乙型和丙型肝炎病毒在乙型肝炎病毒基因轉(zhuǎn)染的人肝癌細(xì)胞系2.2.15細(xì)胞中，氧化苦參堿對(duì)HBVDNA轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株2.2.15細(xì)胞分泌的HBsAg和HBeAg有抑制作用，在一定范圍內(nèi)隨著藥物濃度增加而作用時(shí)間延長(zhǎng)，抑制率逐漸增高，在同一濃度和同一作用時(shí)間下，都表現(xiàn)為對(duì)HBeAg的抑制率對(duì)HBsAg的抑制率。

2.誘生內(nèi)源性干擾素，苦參素不僅通過(guò)抗病毒來(lái)治療病毒性肝炎，而且能調(diào)節(jié)免疫，誘生內(nèi)源性干擾素來(lái)抑制病毒。

3.保護(hù)肝細(xì)胞，改善肝功能，苦參素能非常顯著地降低DHBV感染鴨血清DHBV-DNA水平；保護(hù)四氯化碳或D-半乳糖胺鹽酸鹽所致小鼠肝損傷，明顯降低其血清ALT、AST水平?？鄥⑺啬芴岣吒挝⒘ｓw細(xì)胞色素P450含量，并增強(qiáng)乙基嗎啡N-脫甲基酶對(duì)硝基茴香醚O-脫甲基酶和苯丙芘羥化酶的活性，形態(tài)上使肝細(xì)胞滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生，表明苦參素是細(xì)胞色素P450誘導(dǎo)劑?？鄥⑺剡€能抑制TNF釋放，降低血清TNF（腫瘤壞死因子）。

4.抗肝纖維化，苦參素能抑制肝成纖維細(xì)胞增殖及Ⅲ型原膠原mRNA表達(dá)，直接抗肝纖維化。降低血清透明質(zhì)酸、Ⅳ型膠原、腫瘤壞死因子及肝組織羥脯氨酸含量以及肝組織內(nèi)肝細(xì)胞變性、壞死、炎癥活動(dòng)度，間接抗纖維化。

5.升高白細(xì)胞，苦參素最早應(yīng)用于腫瘤科和血液科，抗腫瘤和升高腫瘤病人放、化療后白血球。很多慢性肝炎病人和肝硬化病人同時(shí)有免疫低下、白細(xì)胞減少，苦參素在治療肝炎的同時(shí)能升高病人白細(xì)胞，有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。

溫馨提示：服用者務(wù)必看清注意事項(xiàng)進(jìn)行服用，祝身體健康!

相信廣大讀者在通過(guò)小編以上詳細(xì)的介紹下，對(duì)該藥物有了一定的了解。在此，方舟健客提醒大家:一定要按照藥物的用法用量和注意事項(xiàng)使用藥物，以防萬(wàn)一。如需購(gòu)買，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111,方舟健客上藥店讓您享受全新購(gòu)買體驗(yàn)。

(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)