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克拉霉素片的藥物相互作用是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/8/12 10:45:30
    導讀:克拉霉素片口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。

克拉霉素片在臨床研究中,成人最常見的不良反應是胃腸不適,如惡心、消化不良、腹痛、嘔吐和腹瀉,其它不良反應包括頭痛、味覺異常和肝轉氨酶短暫升高。那么克拉霉素片的藥物相互作用是怎樣?

克拉霉素片的藥物相互作用是:

1.本品可輕度升高卡馬西平的血藥濃度,兩者合用時需對后者作血藥濃度監(jiān)測。

2.本品對氨茶堿、茶堿的體內代謝略有影響,一般不需要調整后者的劑量,但氨茶堿、茶堿應用劑量偏大時需監(jiān)測血濃度。

3.與其他大環(huán)內酯類抗生素相似,本品會升高需要經(jīng)過細胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物的血清濃度(如阿司咪唑、華法林、麥角生物堿、三唑侖、咪達唑侖、環(huán)孢素、奧美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隱亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等)。

4.與HMG-CoA還原酶抑制藥(如洛伐他汀和辛伐他?。┖嫌?,極少有橫紋肌溶解的報道。

5.與西沙必利、匹莫齊特合用會升高后者血濃度,導致Q-T間期延長,心率失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。與阿司咪唑合用會導致Q-T間期延長,但無任何臨床癥狀。

6.大環(huán)內酯類抗生素能改變特非那丁的代謝而升高其血濃度,導致心律失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。

7.與地高辛合用會引起地高辛血濃度升高,應進行血藥濃度監(jiān)測。

8.HIV感染的成年人同時口服本品和齊多夫定時,本品會干擾后者的吸收,使其穩(wěn)態(tài)血濃度下降,應錯開服用時間。

9.與利托那韋合用,本品代謝會明顯被抑制,故本品每天劑量大于1g時,不應與利托那韋合用。

10.與氟康唑合用會增加本品血濃度。

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(實習編輯:殷家怡)

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