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奧美拉唑腸溶膠囊的藥理毒理是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/7/28 23:19:54
    導(dǎo)讀:奧美拉唑腸溶膠囊具有酶抑制作用,與經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P450系統(tǒng)(CYP2C19)代謝的藥物如雙香豆素、華法林、地西泮、苯妥英鈉等合用時(shí),可使后者的半衰期延長(zhǎng),代謝緩慢。那么,奧美拉唑腸溶膠囊的藥理毒理是什么?

奧美拉唑腸溶膠囊口服后,經(jīng)小腸吸收,1小時(shí)內(nèi)起效,0.5~3.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,作用持續(xù)24小時(shí)以上,可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過(guò)胎盤。那么,奧美拉唑腸溶膠囊的藥理毒理是什么?下面讓小編為你介紹吧。

奧美拉唑腸溶膠囊的藥理毒理是:

質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環(huán)境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中,并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過(guò)二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質(zhì)子泵)的巰基不可逆性的結(jié)合,生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此本品對(duì)各種原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用。

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(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)

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