頭孢氨芐顆粒為加矯味劑的粉末;氣芳香,味甜。本品為口服制劑,不宜用于重癥感染。那么,頭孢氨芐顆粒的藥代動力學(xué)是怎樣呢?
頭孢氨芐顆粒的藥代動力學(xué)是:
空腹口服本品500mg,約1小時達血藥峰濃度(Cmax),約為18mg/L。幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者對本品的吸收可增加;在克隆病和肺囊性纖維化患者則延緩和減少;老年人的血藥濃度較青年人持久;新生兒喂奶后2小時口服本品15mg/kg,平均血藥峰濃度于6小時后達到,約為4.5mg/L。每6小時口服本品500mg后的痰液中平均濃度為0.32mg/L,膿性痰中濃度較高。膿液和骨髓炎瘺管內(nèi)的濃度與血藥濃度基本相等,關(guān)節(jié)腔滲出液中濃度約為血藥濃度的一半。孕婦口服本品500mg后,羊水和臍帶血中均可獲得有效濃度;哺乳期婦女口服本品500mg后乳汁中濃度約為5mg/L。膽汁中濃度為血藥濃度的1~4倍。
頭孢氨芐顆粒難以透過血-腦脊液屏障。分布容積(Vd)約為0.26L/kg。蛋白結(jié)合率為10%~15%。血消除半衰期(t1/2β)為0.6~1.0小時,腎衰竭時t1/2β可延長至5~30小時,新生兒t1/2β約為6.3小時。本品在體內(nèi)不代謝,以原形經(jīng)腎小球濾過和腎小管分泌排出。24小時尿中排出量為給藥量的80%??诜酒?00mg后尿中峰濃度可達2200mg/L。約5%由膽汁排出,糞中含量很低。本品可被血液透析和腹膜透析清除。
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(實習(xí)編緝:張桂平)
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