鹽酸普拉克索片(森福羅)主要成份及其化學名稱為：一水合二鹽酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物?？诜邮彰艚菁兇?。盡對生物利用度高于90%，最大年夜血漿液體濃度在服藥后1-3鐘頭之間顯現。與食品一起服用不會降落普拉克索接收的程度，但會降落其接收速率。普拉克索顯現出線性動力學特點，患者間血漿程度差別很小。

那么，鹽酸普拉克索片與哪些藥物相互作用？

1、普拉克索與血漿蛋白的連絡程度很低（低于20%），在男的體內幾近不產生生物轉變。因此，普拉克索不大概與感化血漿蛋白連絡的別的藥物相互感化，也不大概通過生物轉變清除。因為抗膽堿能藥物首要通過生物轉變清除，以是盡管普拉克索與抗膽堿能藥物的相互感化還未被切磋，但可猜測這類相互感化的大概性非常有限。

2、普拉克索與司來吉蘭和左旋多巴異國藥代動力學的相互感化。西咪替丁可使普拉克索的腎臟清除率降落大年夜約34%，多是通過對腎小管陽離子分泌轉運體系的按捺使成為真相的。因此，按捺這類主動的腎臟清除門路或通過這類門路清除的藥物，比方西咪替丁和金剛烷胺，大概與普拉克索產生相互感化并導致任何一種或兩種藥物的清除率降落。當這些藥物與本品同時利用時，應考慮降落普拉克索劑量。

3、當本品與左旋多巴聯用時，發(fā)起在增加本品的劑量時降落左旋多巴的劑量，而別的抗帕金森病療治藥物的劑量保持穩(wěn)定。因為大概的累加效應，患者在服用普拉克索的同時要慎用別的平靜藥物或酒精。普拉克索應制止與抗精力病藥物同時利用。

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（實習編輯：葉思敏）