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雙嘧達(dá)莫片藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/6/16 21:12:25
    導(dǎo)讀:藥物代謝動(dòng)力學(xué)是近二十年迅速發(fā)展起來的一門新學(xué)科,是研究機(jī)體對(duì)藥物處理過程的科學(xué),即研究藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)及代謝變化過程。

雙嘧達(dá)莫片為腸溶衣與薄膜衣的雙層包衣片,內(nèi)層含阿司匹林,外層含雙嘧達(dá)莫,主要用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成。那么,雙嘧達(dá)莫片藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

藥物代謝動(dòng)力學(xué)是近二十年迅速發(fā)展起來的一門新學(xué)科,是研究機(jī)體對(duì)藥物處理過程的科學(xué),即研究藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)及代謝變化過程。

隨著藥物化學(xué)的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高,對(duì)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來越高:判斷一個(gè)藥物的應(yīng)用前景特別是市場(chǎng)前景,不單純是療效強(qiáng),毒副作用小;更要具備良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。肽類藥物就是最典型的例子。一般來說,體內(nèi)的許多生物活性肽如內(nèi)啡肽等均具有高效低毒的特點(diǎn),但是,體內(nèi)不穩(wěn)定,口服無(wú)效。

【藥代動(dòng)力學(xué)】口服吸收迅速,平均達(dá)峰濃度時(shí)間約75分鐘,血漿半衰期為2~3小時(shí)。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝,與葡萄糖醛酸結(jié)合,從膽汁排泌。

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(實(shí)習(xí)編輯:陳廣海)

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