氯霉素片屬抑菌劑。氯霉素為脂溶性，作用機制為通過彌散進入細菌細胞內(nèi)，并可逆性地結(jié)合在細菌核糖體的50S亞基上。那么，氯霉素片的用法用量是怎樣的？

氯霉素片口服后吸收迅速而完全，約可吸收給藥量的80%～90%，給藥后1～3小時血藥濃度達峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血藥峰濃度（Cmax）為11.2～18.4mg/L，兒童一次口服25mg/kg后，血藥峰濃度（Cmax）為19～28mg/L。應(yīng)用氯霉素的常用劑量（一日1～2g），可使血藥濃度維持在5～10mg/L。吸收后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦?？赏高^血腦屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循環(huán)，胎兒血藥濃度可達母體血藥濃度的30%～80%。還可透過血眼屏障進入房水、玻璃體液，并可達治療濃度。尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分布容積為0.6～1L/kg。蛋白結(jié)合率約為50%～60%。血消除半衰期(t1/2)成人為1.5～3.5小時，腎功能損害者為3～4小時，嚴重肝功能損害者t1/2延長（4.6～11.6小時），出生2周內(nèi)新生兒t1/2為24小時，2～4周者為12小時，大于1月的嬰幼兒為4小時。在肝內(nèi)游離藥物的90%與葡糖醛酸結(jié)合為無活性的氯霉素單葡糖醛酸酯。在24小時內(nèi)5%～10%以原形由腎小球濾過排泄，80%以無活性的代謝產(chǎn)物由腎小管分泌排泄，口服后約有3%由膽汁分泌排出，1%由糞便排出。透析對本品的清除無明顯影響。

氯霉素片的用法用量是：口服。成人一日1.5～3g，分3～4次服用；小兒按體重一日25～50mg/kg，分3～4次服用；新生兒一日不超過25mg/kg，分4次服用。

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(實習(xí)編輯：徐培穎)