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利福噴丁膠囊的藥物相互作用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/5/14 11:32:57
    導(dǎo)讀:本品可誘導(dǎo)肝微粒體酶,增加抗腫瘤藥達(dá)卡巴嗪(dacarbazine)、環(huán)磷酰胺的代謝,形成烷化代謝物,促使白細(xì)胞減低,因此需調(diào)整劑量。

利福噴丁膠囊與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合用于各種結(jié)核病的初治與復(fù)治,但不宜用于結(jié)核性腦膜炎的治療。那么,利福噴丁膠囊的藥物相互作用是怎樣呢?

利福噴丁膠囊的藥物相互作用是:

1.服用本品時(shí)每日飲酒,可導(dǎo)致本品肝毒性增加,故服用本品期間應(yīng)戒酒。

2.對(duì)氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收,導(dǎo)致其血藥濃度減低;如必須聯(lián)合應(yīng)用時(shí),兩者服用間隔至少6小時(shí)。

3.苯巴比妥類藥,可能會(huì)影響本品的吸收,故不宜與本品同時(shí)服用。

4.本品與口服抗凝藥同時(shí)應(yīng)用時(shí)會(huì)降低后者的抗凝效果,應(yīng)加以注意。

5.本品與異煙肼合用可致肝毒性發(fā)生危險(xiǎn)增加,尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。

6.本品與乙硫異煙胺合用可加重其不良反應(yīng)。

7.制酸藥合用會(huì)明顯降低本品的生物利用度。

8.腎上腺皮質(zhì)激素(糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素)、氨茶堿、茶堿、氯霉素、氯貝丁酯、環(huán)孢素、維拉帕米(異搏定)、妥卡尼、普羅帕酮、甲氧芐啶、香豆素或茚滿二酮衍生物、口服降血糖藥、促皮質(zhì)素、氨苯砜、洋地黃苷類、丙吡胺、奎尼丁等與本品合用時(shí),由于后者誘導(dǎo)肝微粒體酶活性,可使上述藥物的藥效減弱,因此除地高辛和氨苯砜外,在用本品前和療程中上述藥物需調(diào)整劑量。與香豆素或茚滿二酮類合用時(shí)應(yīng)每日或定期測(cè)定凝血酶原時(shí)間,據(jù)以調(diào)整劑量。

9.本品可誘導(dǎo)肝微粒體酶,增加抗腫瘤藥達(dá)卡巴嗪(dacarbazine)、環(huán)磷酰胺的代謝,形成烷化代謝物,促使白細(xì)胞減低,因此需調(diào)整劑量。

10.與地西泮(安定)合用可增加后者的消除,使其血藥濃度減低,故需調(diào)整劑量。

11.本品可增加苯妥因在肝臟中的代謝,故兩者合用時(shí)應(yīng)測(cè)定苯妥因血藥濃度并調(diào)整用量。

12.本品可增加左旋甲狀腺素在肝臟中的降解、因此兩者合用時(shí)左旋甲狀腺素劑量應(yīng)增加。

13.本品亦可增加美沙酮、美西律在肝臟中的代謝,引起美沙酮撤藥癥狀和美西律血藥濃度減低,故合用時(shí)后兩者需調(diào)整劑量。

14.丙磺舒可與本品競(jìng)爭(zhēng)被肝細(xì)胞的攝人,使本品血藥濃度增高并產(chǎn)生毒性反應(yīng)。但該作用不穩(wěn)定,故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血藥濃度。

15.氯苯酚嗪可減少本品的吸收,達(dá)峰時(shí)間延遲且半衰期延長(zhǎng)。

16.與咪康唑或酮康唑合用,可使后兩者血藥濃度減低,故本品不宜與咪唑類合用。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

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