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泰胃美有哪些藥理毒理?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/4/7 15:13:57
    導(dǎo)讀:泰胃美是為組胺H2受體拮抗劑,具有抑制胃酸分泌的作用。其抑酸作用強(qiáng),能有效地抑制基礎(chǔ)胃酸分泌和各種原因如食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等刺激所引起的胃酸分泌。

西咪替丁片(泰胃美)的成分是西咪替丁,化學(xué)名是N’-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱;分子式是C10H16N6S分子量:252.34??梢杂糜谥委熓改c潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍及卓一艾氏(Zollinger—Ellison)綜合征。是為淺灰綠色囊形的薄膜包衣片。而抗酸藥或甲氧氯普胺可使西咪替丁片(泰胃美)吸收減少,可降低硫糖鋁、四環(huán)素等的作用,請注意使用。那么,泰胃美有哪些藥理毒理?我們來了解下本品有的藥性吧!

本品是為組胺H2受體拮抗劑,具有抑制胃酸分泌的作用。其抑酸作用強(qiáng),能有效地抑制基礎(chǔ)胃酸分泌和各種原因如食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等刺激所引起的胃酸分泌,使分泌的量和酸度都降低,并能防止或減輕膽鹽、酒精、阿司匹林及其它非甾體抗炎藥等所致的胃粘膜腐蝕性損傷,對應(yīng)激性潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。此外,本品有抗雄激素作用,在治療多毛癥方面有一定價(jià)值;還能減弱免疫抑制細(xì)胞的活性,增強(qiáng)免疫反應(yīng),從而阻抑腫瘤轉(zhuǎn)移,延長存活期。

據(jù)國外資料報(bào)道,本品尚可有效治療急性間歇性卟啉病。組胺通過興奮H2受體激活腺苷酸環(huán)化酶,增加胃壁細(xì)胞內(nèi)cAMP的生成,cAMP通過蛋白激酶激活碳酸酐酶,催化CO2和H2O生成H2CO3,并進(jìn)一步解離而釋放出H+,使胃酸分泌增加。西咪替丁主要作用于壁細(xì)胞上的H2受體,起競爭性抑制組胺的作用,因而能抑制胃酸分泌。本品有顯著抑制胃酸分泌的作用,能明顯抑制基礎(chǔ)和夜間胃酸分泌,也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,對因化學(xué)刺激引起的腐蝕性胃炎有預(yù)防和保護(hù)作用,對應(yīng)液性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。

本品的用法用量如下所述:

1.治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態(tài),一次0.2~0.4g,一日4次,餐后及睡前服,或一次0.8g,睡前1次服;

2.預(yù)防潰瘍復(fù)發(fā),一次0.4g,睡前服;

3.腎功能不全患者用量減為一次0.2g,12小時(shí)1次;

4.老年患者用量酌減。

5.小兒:口服,一次按體重5~10mg/Kg,一日2~4次。

這些就是有關(guān)它的藥理毒理和用法的介紹,如果您在服用本品期間有任何不適或疑問,請及時(shí)致電健客藥師,400-086-5111,這有多位??扑帋煘槟峁┟赓M(fèi)的全程用藥指導(dǎo)與日常護(hù)理指南!

(實(shí)習(xí)編輯:蔡鈺峻)

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