吡拉西坦片為白色片。口服。每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周為一療程。兒童用量減半。那么，吡拉西坦片的藥代動力學是怎樣呢？

吡拉西坦片的藥代動力學是：

1.口服本品后很快從消化道吸收，進入血液，并透過血腦屏障到達腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服后，30～45分鐘血藥濃度達到峰值，血漿蛋白結(jié)合率30％，半衰期T1/2為5～6小時。表觀分布容積(Vd)為0.6L/kg。

2.吡拉西坦口服后不能由肝臟分解，以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。

藥物選擇因患者個體性差異而往往不同，詳情請咨詢方舟健客藥師，全國統(tǒng)一服務(wù)熱線：400-086-5111，這有逾百位?？扑帋煘槟峁┤贪踩盟幹笇?dǎo)。我們會根據(jù)您的情況為您解答任何用藥方面的問題，方便您放心使用。

（實習編緝：張桂平）