鹽酸奧昔布寧緩釋片為薄膜包衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。鹽酸奧昔布寧緩釋片屬于西藥。鹽酸奧昔布寧緩釋片的主要成分為鹽酸奧昔布寧。那么，鹽酸奧昔布寧緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

鹽酸奧昔布寧緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

鹽酸奧昔布寧緩釋片的功能主治：解痙藥物。用于治療合并有急(緊)迫性尿失禁、尿急、尿頻等癥狀的膀胱過度活動(dòng)癥(OAB)。

鹽酸奧昔布寧緩釋片的用法用量是：成人：初始建議劑量為一次5mg(半片)，一日1次，然后根據(jù)療效和耐受性逐漸增加劑量，每次增加5mg，最大劑量為30mg/日，劑量調(diào)整一般需要有約一周的時(shí)間間隔。

鹽酸奧昔布寧緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是：據(jù)國外文獻(xiàn)資料：

1.吸收：奧昔布寧緩釋片首劑口服后，4-6小時(shí)內(nèi)血藥濃度持續(xù)上升，維持穩(wěn)定的血藥濃度將近24小時(shí)。與奧昔布寧普通制劑相比，奧昔布寧緩釋片中R-奧昔布寧和S-奧昔布寧的相對生物利用度分別為156%和187%。R-奧昔布寧和S-奧昔布寧的血藥濃度-時(shí)間曲線形狀大致相同。奧昔布寧緩釋片多劑量服用后，3天后血漿達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度，未觀察到有藥物蓄積以及奧昔布寧和去乙基奧昔布寧的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)變化。食物不影響奧昔布寧緩釋片的吸收和代謝。

2.分布：奧昔布寧靜脈給藥或口服，血漿濃度呈二相的方式下降，靜脈注射5mg鹽酸奧昔布寧，其分布容積為193L。單劑口服奧昔布寧緩釋片10mg后，Tmax在R-奧昔布寧為12.7小時(shí)，在S-奧昔布寧為11.8小時(shí)，其消除半衰期分別為13.2小時(shí)和12.4小時(shí)。

3.代謝：奧昔布寧主要經(jīng)細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)代謝(尤其是肝臟和腸壁的CYP3A4)，其主要代謝物為無活性的苯基環(huán)已基羥基乙酸和有活性的去乙基奧昔布寧。服用奧昔布寧緩釋片后，R-奧昔布寧和S-奧昔布寧的血藥濃度分別為奧昔布寧的72%和93%。

4.排泄：奧昔布寧絕大多數(shù)在肝臟代謝，僅有不到0.1%的藥物以原形藥物從尿排泄，不到0.1%的藥物以代謝物去乙基奧昔布寧形式從尿中排泄。在5-20mg的劑量范圍內(nèi)，奧昔布寧及其代謝產(chǎn)物去乙基奧昔布寧的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)呈劑量相關(guān)性。 特殊人群的藥代動(dòng)力學(xué)： (1)老年人：78歲以下人群奧昔布寧緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)特征相同。 (2)兒童：18歲以下兒童的藥代動(dòng)力學(xué)未進(jìn)行評價(jià)。 (3)性別：奧昔布寧緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)特征在男、女健康受試者間無顯著差別。 (4)種族：奧昔布寧緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)特征在不同種族的健康受試者間無顯著差別。 (5)腎功能不全：沒有腎功能不全的用藥經(jīng)驗(yàn)。 (6)肝功能不全：沒有肝功能不全的用藥經(jīng)驗(yàn)。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）