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灰黃霉素片有什么藥代動(dòng)力學(xué)?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/3/27 9:43:25
    導(dǎo)讀:灰黃霉素片由廣東臺(tái)城制藥有限公司生產(chǎn),主要成分為灰黃霉素。分子式:C17H17ClO6,分子量:352.77,那么本品有什么藥代動(dòng)力學(xué)?

灰黃霉素片由廣東臺(tái)城制藥有限公司生產(chǎn),主要成分為灰黃霉素。分子式:C17H17ClO6,分子量:352.77,那么本品有什么藥代動(dòng)力學(xué)?

本品口服吸收因制劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進(jìn)食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結(jié)合率約為80%。

本品吸收后可沉積在皮膚、毛發(fā)、甲的角質(zhì)層,并與其角蛋白相結(jié)合,防止敏感皮膚癬菌等的繼續(xù)侵入,存在于淺表角質(zhì)層的致病真菌則隨皮膚或毛發(fā)的脫落而離開人體,僅很少量分布至其他體液和組織。本品亦可進(jìn)入胎兒循環(huán)及自乳汁中分泌。

本品在肝內(nèi)代謝滅活,主要的代謝物為6-甲基灰黃霉素及其葡萄糖醛?;?,血消除半衰期為14~24小時(shí)。本品自尿中以藥物原形排出者不足1%,約16%~36%以原形自糞便排出。

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(實(shí)習(xí)編輯:李麗娜)

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