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交沙霉素片的藥理毒理是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/3/20 17:00:21
    導(dǎo)讀:交沙霉素片的胃腸道反應(yīng)發(fā)生率明顯低于紅霉素,對氨茶堿等藥物的體內(nèi)代謝影響不明顯。那么,交沙霉素片的藥理毒理是什么?下面讓小編為你介紹吧。

交沙霉素片的胃腸道反應(yīng)發(fā)生率明顯低于紅霉素,對氨茶堿等藥物的體內(nèi)代謝影響不明顯。那么,交沙霉素片的藥理毒理是什么?下面讓小編為你介紹吧。

交沙霉素片的藥理毒理是:

本品為鏈霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產(chǎn)生的一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,抗菌譜與紅霉素相仿,對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差,但對誘導(dǎo)型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對本品敏感;對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用;胞內(nèi)病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團(tuán)菌亦對本品敏感。本品不誘導(dǎo)葡萄球菌對大環(huán)內(nèi)酯類藥物的耐藥性,為非誘導(dǎo)型抗生素。

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(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)

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