艾普拉唑腸溶片主要組成成份為艾普拉唑?；瘜W名稱：5－（1氫－吡咯－1－基）－2-[[（4－甲氧基－3－甲基）－2－吡啶基]－甲基]－亞磺酰基－1氫－苯并咪唑。那么本品有什么藥代動力學？

人體藥代動力學結(jié)果顯示，受試者單次口服（晨起空腹）本品5mg、10mg、20mg，Cmax、AUC隨用藥劑量增加而增加，艾普拉唑在人體內(nèi)的過程基本符合線性動力學特征。在受試者的尿中未檢測到原形藥。

受試者連續(xù)7天口服本品，劑量為10mg/天，藥代動力學試驗顯示，連續(xù)用藥與單次用藥相比，艾普拉唑的藥動學參數(shù)無明顯改變，在體內(nèi)無蓄積。連續(xù)口服4天以上后，血漿中艾普拉唑的濃度可達穩(wěn)態(tài)。與空腹比較，進食可延遲血藥濃度的達峰時間，但對其它藥代動力學參數(shù)影響不大。

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（實習編輯：李麗娜）