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頭孢羥氨芐顆粒的藥理毒理如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/3/11 18:47:43
    導(dǎo)讀:在服用藥品之后,一旦發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)不良反應(yīng),過敏效果比較嚴(yán)重,建議及時(shí)停藥并到醫(yī)院就診。那么,頭孢羥氨芐顆粒的藥理毒理如何?下面讓小編為你介紹吧。

在服用藥品之后,一旦發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)不良反應(yīng),過敏效果比較嚴(yán)重,建議及時(shí)停藥并到醫(yī)院就診。那么,頭孢羥氨芐顆粒的藥理毒理如何?下面讓小編為你介紹吧。

頭孢羥氨芐顆粒的藥理毒理是:

本品為頭孢菌素類抗生素,對(duì)革蘭氏陽性菌有較好的抗菌作用,對(duì)革蘭氏陰性菌和部分厭氧菌亦有一定的抗菌活性。本品對(duì)除腸球菌外的革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌具有較好的抗菌作用,如產(chǎn)青霉素酶和不產(chǎn)青霉素酶的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌對(duì)本品敏感;本品對(duì)沙門菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌的抗菌活性較頭孢氨芐為強(qiáng)。甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽性變形桿菌、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等對(duì)本品耐藥。其作用機(jī)制為與細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白(PBPS)結(jié)合,使轉(zhuǎn)肽酶?;种萍?xì)菌中隔和細(xì)胞壁的合成,影響細(xì)胞壁粘肽成分的交叉連結(jié),使細(xì)胞分裂和生長受到抑制,細(xì)菌形態(tài)變長,最后溶解和死亡。

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溫馨提示:服用者務(wù)必看清注意事項(xiàng)進(jìn)行服用,祝身體健康!

(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)

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