鹽酸雷尼替丁膠囊與華法林、利多卡因、地西泮、普萘洛爾等經(jīng)肝代謝的藥物伍用時,雷尼替丁的血藥濃度不會升高而出現(xiàn)毒副反應(yīng)。
那么,鹽酸雷尼替丁膠囊的藥代動力學(xué)是什么呢?
鹽酸雷尼替丁膠囊用于緩解胃酸過多所致的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸。本品為膠囊劑,其內(nèi)容物為類白色或淡黃色粉末;口服,成人一次1粒,一日2次,于清晨和睡前服用。
本品口服后自胃腸道吸收迅速,生物利用度(F)約為50%,血藥濃度達(dá)峰時間(tmax)1~2小時,血漿蛋白結(jié)合率為15%±3%,有效血濃度為100ng/ml,在體內(nèi)分布廣泛,表觀分布容積(Vd)為1.1~1.9L/Kg,且可通過血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度為血濃度的1/30~1/20。30%經(jīng)肝臟代謝,其代謝產(chǎn)物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物,50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(t1/2)為2~3小時,與西咪替丁相似,腎功能不全時,半衰期相應(yīng)延長。該品可經(jīng)胎盤轉(zhuǎn)運,乳汁內(nèi)藥物濃度高于血漿。
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(實習(xí)編輯:張燕)
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