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馬來(lái)酸依那普利片的藥理毒理是怎么樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/2/23 11:39:28
    導(dǎo)讀:馬來(lái)酸依那普利片口服后在體內(nèi)水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者強(qiáng)烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。

馬來(lái)酸依那普利片口服后在體內(nèi)水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者強(qiáng)烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。本品是由湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)。

那么,馬來(lái)酸依那普利片的藥理毒理是怎么樣的?

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑??诜笤隗w內(nèi)水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者強(qiáng)烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對(duì)二腎型高血壓、一腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。

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(實(shí)習(xí)編輯:劉珊珊)

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