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更昔洛韋分散片的藥理毒理如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/2/8 21:21:11
    導(dǎo)讀:更昔洛韋分散片的生產(chǎn)企業(yè)是湖北東信藥業(yè)有限公司,用于免疫功能損傷引起巨細(xì)胞病毒感染的患者,應(yīng)避光密封陰涼處保存。那么,本品的藥理毒理如何?

更昔洛韋分散片的生產(chǎn)企業(yè)是湖北東信藥業(yè)有限公司,用于免疫功能損傷引起巨細(xì)胞病毒感染的患者,應(yīng)避光密封陰涼處保存。那么,本品的藥理毒理如何?

更昔洛韋分散片的主要成分為更昔洛韋,化學(xué)名:9-(1,3-二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤。用于免疫功能損傷引起巨細(xì)胞病毒感染的患者。1、于免疫功能損傷(包括艾滋病患者)發(fā)生的巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎的維持治療。2、預(yù)防可能發(fā)生于器官移植受者的免疫功能損傷。3、預(yù)防防晚期HIV感染患者的巨細(xì)胞病毒感染

藥理毒理:

更昔洛韋分散片為一種2‘—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物,可抑制皰疹病毒的復(fù)制。其作用機(jī)理是:更昔洛韋首先被巨細(xì)胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽,再通過細(xì)胞激酶進(jìn)一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。在CMV感染的細(xì)胞內(nèi),三磷酸鹽的水平比非感染細(xì)胞中的水平高100倍,提示更昔洛韋分散片在感染的細(xì)胞中可優(yōu)先磷酸化。更昔洛韋一旦形成三磷酸鹽,能在CMV感染的細(xì)胞內(nèi)持續(xù)數(shù)天。更昔洛韋的三磷酸鹽能通過以下方式抑制病毒的DNA合成:1)競爭性地抑制病毒DNA聚合酶;2)共同進(jìn)入病毒DNA內(nèi),從而導(dǎo)致病毒DNA延長的終止。

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(實(shí)習(xí)編輯:彭鏡宇)

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