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鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理怎么樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/1/22 10:48:45
    導讀:鹽酸左旋咪唑片口服后迅速吸收,服用6片后2小時內(nèi),血藥濃度達峰值(500mg/ml),T1/2為4小時。在肝內(nèi)代謝,本品及其代謝產(chǎn)物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出,乳汁中亦可測得。

鹽酸左旋咪唑片為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。塑料瓶包裝,100片/瓶。批準文號為國藥準字H37020819。那么鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理怎么樣?

鹽酸左旋咪唑片口服后迅速吸收,服用6片后2小時內(nèi),血藥濃度達峰值(500mg/ml),T1/2為4小時。在肝內(nèi)代謝,本品及其代謝產(chǎn)物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出,乳汁中亦可測得。

本品的藥理毒理是:

品為四咪唑的左旋體,可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原為琥珀酸,從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產(chǎn)生。當蟲體與之接觸時,能使神經(jīng)肌肉去極化,肌肉發(fā)生持續(xù)收縮而致麻痹;藥物的擬膽堿作用有利于蟲體的排出。其活性約為四咪唑(消旋體)的1~2倍,但毒副作用則較低。

另外,藥物對蟲體的微管結(jié)構(gòu)可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調(diào)節(jié)和免疫興奮功能。

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(實習編輯:陳曉香)

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