纈沙坦膠囊(代文)的批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20040217，有效期為36個月，密封保存。為硬膠囊，內(nèi)容物為白色粉末。那么纈沙坦膠囊有哪些不良反應(yīng)？

纈沙坦膠囊的不良反應(yīng)是：

在一項2316名高血壓患者中進(jìn)行的安慰劑與代文對照試驗，代文組的總不良事件（AE）發(fā)生率同安慰劑組的相似。

在一項使用320mg纈沙坦治療的642名高血壓患者中進(jìn)行的為期6個月的開放擴(kuò)展試驗，不良事件的總發(fā)生率同安慰劑對照試驗中觀察到的相似。

下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良事件發(fā)生情況，患者服用纈沙坦10-320mg/日，直至12周。2316名患者中1281人，660人分別服用80mg、160mg，不良事件的發(fā)生率與用藥劑量及用藥時間無關(guān)，因此，將各種劑量下發(fā)生的不良事件合并統(tǒng)計。不良事件的發(fā)生率與性別、年齡、種族無關(guān)。

發(fā)生率定義如下：非常罕見（≥1/10）；常見（≥1/100，<1/10）；不常見（≥1/1000，<1/100）；罕見（≥1/10000，<1/1000）；非常罕見（<1/10000）。

偶見肝功能指標(biāo)升高。

原發(fā)性高血壓患者接受纈沙坦治療時，不需要特殊監(jiān)測實驗室指標(biāo)。

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（實習(xí)編輯：鄧潔梅）