丙戊酰胺片屬于治療精神類疾病的處方藥，包裝為聚丙烯瓶裝，每裝裝60片，貯藏條件為遮光密封，陰涼處。那么，丙戊酰胺片有什么藥代動力學研究？

藥物代謝動力學（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運用數(shù)學原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的研究。

吸收：藥物口服后，進入消化道，在不同部位，如口腔、胃、腸吸收，進入血液。

分布：進入血液的藥物進入作用部位，產(chǎn)生治療作用或毒副作用。

代謝轉化：藥物在肝臟或胃腸道通過酶催化的一系列氧化還原反應發(fā)生生物轉化。

排泄：藥物或代謝物經(jīng)腎（尿）或膽汁（糞）或呼吸排泄。

【藥代動力學】

1.口服本品吸收較緩，作用時間長，血濃度范圍較小，血藥濃度達峰時間(Tmax)約5～12小時，有效血藥濃度為50～100μg/ml。其半衰期(t1/2)平均為15小時，生物利用度(F)約80～100%。2.血藥濃度約為50μg/ml時，血漿蛋白結合率約94%，血藥濃度約為1000μg/ml時，血漿蛋白結合率約為80%～85%。血藥濃度超過120μg/ml時，可出現(xiàn)明顯不良反應。隨著血藥濃度增高，游離部分增加，從而增加進入腦組織的梯度(腦脊液內(nèi)的濃度為血漿中濃度的10%～20%)。3.本品主要以降解產(chǎn)物丙戊酸的形式分布在細胞外液和肝、腎、小腸和腦組織中，大部分由肝臟代謝，包括與葡萄糖醛酸結合和某些氧化過程，主要由腎排出，尿中也排出1%～3%的藥物原形。少量隨糞便和呼氣中排出，能通過胎盤，并可由乳汁中分泌。

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（實習編輯：楊俊騰）