清熱解毒軟膠囊是生產(chǎn)企業(yè)：石家莊制藥集團歐意藥業(yè)有限公司。清熱解毒軟膠囊的貯藏是：密封。清熱解毒軟膠囊的有效期是：24個月。那么，清熱解毒軟膠囊的鑒別是什么呢？

清熱解毒軟膠囊的鑒別是：

1.取本品內(nèi)容物約2.4g，用環(huán)己烷15ml轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，加水15ml振搖提取，分取水溶液，置水浴上揮干，殘渣加乙醇25ml使溶解，濾過，濾液濃縮至約2ml，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以醋酸丁酯-甲酸-水(14:5:5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

2.取本品內(nèi)容物約2.4g，用環(huán)己烷15ml轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，加水15ml振搖提取，分取水溶液，置D-101型大孔吸附樹脂柱(柱長20cm，內(nèi)徑1.5cm，依次用丙酮、乙醇、水各50ml預洗)上，用水80ml洗脫，棄去洗脫液，再用70%乙醇80ml洗脫，收集洗脫液，置水浴上蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，濾過，濾液揮干，殘渣加丙酮2ml使溶解，作為供試品溶液。另取梔子苷對照品，加丙酮制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇(3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以50%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

3.取本品內(nèi)容物約2.4g，加入硅藻土5g，研勻，用環(huán)己烷振搖提取2次，每次30ml，離心，棄去環(huán)己烷液，殘渣加乙醇30ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水25ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用氨試液洗滌3次，每次20ml，棄去洗滌液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取連翹苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇(5:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以醋酐-硫酸(20:1)的混合溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

4.取本品內(nèi)容物約1.2g，用水15ml轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次15ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇飽和的氨試液洗滌3次，每次10ml，棄去洗滌液，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取玄參對照藥材1g，加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液置分液漏斗中，自“用正丁醇飽和的氨試液洗滌3次”起，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-水-冰醋酸(7:2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

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（實習編緝：鐘燕冰）