阿莫西林雙氯西林鈉膠囊(澳廣)為復(fù)方制劑，其組份為：阿莫西林（0.25g）和雙氯西林（0.125g）。內(nèi)含白色或類白色顆粒狀粉末。批準(zhǔn)文號(hào)為HC20100014。

那么服用阿莫西林雙氯西林鈉膠囊(澳廣)會(huì)產(chǎn)生怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)？

阿莫西林雙氯西林鈉膠囊(澳廣)的藥代動(dòng)力學(xué)是：

阿莫西林和雙氯西林在胃酸條件下穩(wěn)定，口服吸收良好。食物對(duì)阿莫西林吸收無任何影響，但能減少雙氯西林的吸收。口服后1～2小時(shí)內(nèi)血藥濃度均可達(dá)到峰值，半衰期為0.5～1.5小時(shí)。阿莫西林的蛋白結(jié)合率較低，約為20%；而雙氯西林的蛋白結(jié)合率可達(dá)97%以上。兩者可廣泛分布于組織和體液中，但極少進(jìn)入腦脊液。兩者體內(nèi)代謝有限，原形藥物和代謝物均通過腎小球過濾和腎小管分泌方式在尿中排泄，尿中排泄約占口服劑量的60%，少量通過糞便和膽汁排泄。

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（實(shí)習(xí)編輯：楊俊波）