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甲硝唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/22 2:38:54
    導(dǎo)讀:甲硝唑片的性狀是:本品為白色片或類白色片。甲硝唑片的規(guī)格型號(hào)是:0.2g*100s。甲硝唑片的主要成份是:甲硝唑。

甲硝唑片的性狀是:本品為白色片或類白色片。甲硝唑片的規(guī)格型號(hào)是:0.2g*100s。甲硝唑片的主要成份是:甲硝唑。那么,甲硝唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?

甲硝唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

1.口服或直腸給藥后能迅速而完全吸收,蛋白結(jié)合率<5%,吸收后廣泛分布于各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現(xiàn)在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報(bào)道,藥物在胎盤、乳汁、膽汁的濃度與血藥濃度相似。

2.健康人腦脊液中血藥濃度為同期血藥濃度的43%。少數(shù)腦膿腫患者,每日服用1.2~1.8g后,膿液的藥濃度(34~45mg/L)高于同期的血藥濃度(11~35mg/L)。耳內(nèi)感染后其膿液內(nèi)的藥物濃度在8.5 mg/L以上。

3.口服后1~2小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰,有效濃度能維持12小時(shí)??诜?.25g、0.4g、0.5g、2g后的血藥濃度分別為6、9、12、40 mg/L。

4.本品經(jīng)腎排出60~80%,約20%的原形藥從尿中排出,其余以代謝產(chǎn)物(25%為葡萄糖醛酸結(jié)合物,14%為其他代謝結(jié)合物)形式由尿排出,10%隨糞便排出,14%從皮膚排泄。

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(實(shí)習(xí)編緝:葉鎧)

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