藥物代謝動力學是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運用數(shù)學原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學科。那么，消旋卡多曲顆粒的藥代動力學是什么呢？

消旋卡多曲顆粒的藥代動力學：

1、吸收本品口服后能迅速吸收，對血漿中內啡肽酶的抑制作用在30分鐘時出現(xiàn)。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關。當用藥劑量為1.5mg/Kg時，2.5小時后對酶的抑制作用達到峰值（對酶的抑制作用達到90％），對酶的抑制作用持續(xù)8小時左右，t1/2約為3小時。

2、分布本品組織分布較少，僅有1％的藥物分布到組織中。血漿蛋白結合率達90％（主要與白蛋白結合）。

3、代謝本品進入體內后，迅速轉變?yōu)槠浠钚源x物Thiorphan，即（±）N-（1－氧－2－巰甲基－3－苯丙基）甘氨酸，然后轉變?yōu)闊o活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經尿、糞便及肺排泄。本品在體內對細胞色素P450酶系無誘導作用。

4、消除放射標記法研究發(fā)現(xiàn)，本品主要通過糞便和尿排泄。重復給藥不會改變本品的藥代動力學特性。飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)間，但對峰高和藥時曲線下面積（AUC）無影響。

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（實習編輯：龔遙）