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中風(fēng)回春丸的鑒別是什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/16 1:36:07
    導(dǎo)讀:中風(fēng)回春丸的性狀是:本品為棕色至紅棕色的包衣濃縮水丸,除去包衣后顯黑褐色;味苦。中風(fēng)回春丸屬于中成藥。中風(fēng)回春丸是處方藥。

中風(fēng)回春丸的性狀是:本品為棕色至紅棕色的包衣濃縮水丸,除去包衣后顯黑褐色;味苦。中風(fēng)回春丸屬于中成藥。中風(fēng)回春丸是處方藥。那么,中風(fēng)回春丸的鑒別是什么呢?

中風(fēng)回春丸的鑒別是:

1.取本品,置顯微鏡下觀(guān)察:肌纖維無(wú)色至淡棕色,多成束或散在。體壁碎片淡黃色至深棕色,其上有剛毛脫落后的圓形毛窩。骨碎片無(wú)色至淡黃色,上有棱形或類(lèi)圓形凹窩。體壁碎片黃棕色,表面具清晰網(wǎng)格狀紋理,并密布細(xì)小顆粒狀物。

2.取本品1g,研細(xì),加水5ml,置水浴上加熱30分鐘,濾過(guò),取濾液滴于濾紙片上,滴加茚三酮試液,105℃烘約5分鐘,兩液接界處應(yīng)顯紫色。

3.取本品5g,研碎,加醋酸乙酯50ml,加熱回流30分鐘,濾過(guò),濾液濃縮至約2ml,作為供試品溶液。另取忍冬藤對(duì)照藥材2g,加醋酸乙酯20ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2-4μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲酸(8:2:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

4.取本品20g,研碎,加70%乙醇50ml,置水浴中回流2小時(shí),濾過(guò),濾液在水浴上揮盡乙醇,加熱水使溶解,用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2,用乙醚提取3次(15,15,15ml),合并乙醚提取液,蒸干,殘留物加醋酸乙酯5ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹參對(duì)照藥材6g,加70%乙醇30ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲酸(10:8:1.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫鈣光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

5.取本品10g,研碎,加氯仿50ml,加熱回流1.5小時(shí),濾過(guò),濾液濃縮至約5ml,作為供試品溶液。另取川芎對(duì)照藥材2g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF<[254]>薄層板上,以苯-醋酸乙酯(10:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

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(實(shí)習(xí)編緝:葉鎧)

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