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卡馬西平片的藥代動力學(xué)是什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/14 9:27:59
    導(dǎo)讀:卡馬西平片(得理多)是處方藥??R西平片的性狀是:本品為白色片??R西平片的主要成份是:卡馬西平。卡馬西平片屬于西藥。

卡馬西平片(得理多)是處方藥。卡馬西平片的性狀是:本品為白色片。卡馬西平片的主要成份是:卡馬西平??R西平片屬于西藥。那么,卡馬西平片的藥代動力學(xué)是什么呢?

卡馬西平片的藥代動力學(xué)是:

1.口服吸收緩慢、不規(guī)則。

2.口服400mg后4~5時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,血藥峰值為8~12μg/ml,但個體差異很大。

3.大劑量時(shí)達(dá)峰時(shí)間可達(dá)24小時(shí)。達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間為8~55小時(shí)。生物利用度在58~85%之間。迅速分布至全身組織,血漿蛋白結(jié)合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速自身代謝。

4.代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內(nèi)的濃度可達(dá)原形藥的50%。單次給藥時(shí)T1/2為25~65小時(shí),兒童半衰期明顯縮短。

5.長期服用誘發(fā)自身代謝,T1/2降為10~20小時(shí)。主要以無活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。本品能通過胎盤、能分泌入乳汁。

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(實(shí)習(xí)編緝:葉鎧)

 

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