泮托拉唑鈉腸溶膠囊適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

那么，泮托拉唑鈉腸溶膠囊能抑制胃酸分泌和防治消化性潰瘍出血嗎？

健朗晨(泮托拉唑鈉腸溶膠囊)能特異性地抑制壁細胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，抑制胃酸的分泌，治療消化性潰瘍出血的有明顯療效。

健朗晨(泮托拉唑鈉腸溶膠囊)主要成分是泮托拉唑鈉，其化學名為5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺?；?1H-苯并咪唑鈉鹽一水合物，健朗晨為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。

健朗晨能特異性地抑制壁細胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故健朗晨抑酸能力強大,它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。

健朗晨與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。主要通過肝細胞內(nèi)的細胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，健朗晨的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

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（實習編輯：陳惠平）