土霉素片無特異性拮抗藥,藥物過量時應給予催吐、洗胃及大量飲水及補液等對癥治療及支持治療。本品治療布魯菌病和鼠疫時需與氨基糖苷類聯(lián)合應用。由于目前常見致病菌對本品耐藥現(xiàn)象嚴重,僅在病原菌對本品敏感時,方可作為選用藥物。那么,土霉素片的藥代動力學是怎么樣的?
土霉素片的藥代動力學是:本品口服后的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時后,2小時到達血藥峰濃度(Cmax),為2.5mg/L。本品吸收后廣泛分布于肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血-腦脊液屏障。本品蛋白結合率約為20%。腎功能正常者血消除半衰期(t1/2β)為9.6小時。本品主要自腎小球濾過排出,給藥后96小時內排出給藥量的70%,其不吸收部分以原形藥隨糞便排泄。
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(實習編輯:謝運勝)
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