克霉唑片的主要成分為克霉唑。預(yù)防和治療免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但由于本品口服吸收差,治療深部真菌感染療效差,不良反應(yīng)又多見,現(xiàn)已很少應(yīng)用,僅作局部用藥。那么克霉唑片藥代動力學(xué)是什么?
克霉唑片藥代動力學(xué)是:
本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小時的血藥峰濃度僅1.29mg/L,6小時為.78mg/L。連續(xù)給藥時,由于肝酶的誘導(dǎo)作用血藥濃度反而下降。消除半衰期為4.5~6小時。本品大部分在肝內(nèi)代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%的給藥量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分為無活性的代謝產(chǎn)物。本品在糞便中濃度高,包括口服未吸收部分及經(jīng)膽汁排泄部分。該藥在體內(nèi)分布廣泛,在肝、脂肪組織中濃度高,不能穿透正常腦膜進(jìn)入腦脊液中。本品的血清蛋白結(jié)合率為5%。
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(實習(xí)編輯:鄧潔梅)
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